二乙胺和苯甲醛反应条件
剖析在此过程中表现出来的有机化学反应机理，同时分析反应的条件和试剂的作用，从而帮助读者梳理有机化学的学习要点，掌握有机化学反应的规律。 本文题目选自《演习で学ぶ有机反応机构》 题目： 首先，通过观察反应底物与产物的不同，我们会发现反应使底物多了一个二甲基氨基甲基，看起来并不是很复杂的反应，让我们来接着看反应条件吧。 (HCHO)n：即多聚甲醛。低聚合度的多聚甲醛可以代替普通工业甲醛水溶液，在合成农药、合成树脂、涂料及制取熏蒸消毒剂等多种多样的甲醛下游产品中有广泛应用。 Me2NH：二甲胺，反应中NMe2的来源。 EtOH：乙醇，应为反应中的溶剂，不参与反应。 HCl：盐酸，酸性催化剂。 通过分析，我们会发现，(HCHO)n直接看成HCHO参与反应（其为HCHO的前体），再结合产物比底物多了一个碳，我们可以认为有至少一个甲醛参与了反应。 在有机化学教材《基础有机化学》中，我们学过，酸性条件下胺可以与醛、酮反应生成亚胺，而该反应中正好有胺（二甲胺）、醛、酮类（多聚甲醛、苯乙酮）和酸性条件（HCl）。因此，该反应首先发生醛、酮类与胺的加成反应。 那么，应该是哪个底物首先与胺发生加成呢，我们需要思考一下。 假如苯乙酮先发生加成，那么会发生以下反应 这样好像也能与甲醛加成，加成机理如下 到了这一步，我们会发现我们得到了和所示产物不相同的结果，看来我们只能返回第一步，重新思考机理了。
有机化学 由苯合成对氨基苯甲酸
活性红紫X-2R等染料以及制取mgc基苯甲酸生产药物对羧基苄胺。对氨基苯甲酸可用作防晒剂，由对硝基甲苯为原料经氧化还原制得。经乙酰化、氧化、还原制得。 对氨基苯甲酸在二氢叶酸合成酶的催化下，与二氢蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氢蝶啶焦磷酸与对氨基苯甲酰谷氨酸合成二氢叶酸。二氢叶酸再在二氢叶酸还原酶的催化下被还原为四氢叶酸，四氢叶酸进一步合成得到辅酶F，为细菌合成DNA碱基提供一个碳单位。 磺胺类药物作为对氨基苯磺酰胺的衍生物，因与底物对氨基苯甲酸结构、分子大小和电荷分布类似，因此可在二氢叶酸合成中取代对氨基苯甲酸，阻断二氢叶酸的合成。这导致微生物的叶酸合成受阻。 对羟基苯甲酸酸性最弱，酸性强弱的标准是该分子释放H正离子难易的程度来衡量的。即该分子释放的H正离子越容易，其酸性越强。 对羟基苯甲酸和间羟基苯甲酸来说，需要判断的是羧基的与H相连的氧原子上的电负性。电负性越强，H越难离去。羟基是一个给电子基团，它的给电子性质会导致与H相连的氧原子上的电负性增强。哪个位置上的OH吸电子贡献最大。按共振结构来画，对位的给电子能力最强，间位最弱。
对甲基苯胺如何合成对苯二酸，希望快点
先上一个氰基，然后酸性条件下水解【摘要】 对甲基苯胺如何合成对苯二酸，希望快点【提问】 好的【回答】 您要合的是这个吗？【回答】 对的【提问】 要中间合成的过程【提问】 好的【回答】 从氨基合成羧基可以用重氮化的反应【回答】 先上一个氰基，然后酸性条件下水解【回答】 甲基的话就用酸性高锰酸钾氧化成羧基【回答】 能写个结构式吗？【提问】 你可以翻一下书这个就是大概的思路【回答】 具体的反应条件因为所学版本不一样，怕有误差【回答】 [捂脸]好吧【提问】 希望对您有帮助！【回答】