目录
1,生物问题引物是什么意思?它有什么作用
引物,是指在核苷酸聚合作用起始时,刺激合成的一种具有特定核苷酸序列的大分子,与反应物以共价键形式连接,这样的分子称为引物。引物通常是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与靶区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与靶区域另一端的另一条DNA模板链互补。 其作用是作为核苷酸聚合作用的起始点,核酸聚合酶可由其3端开始合成新的核酸链。体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、测序和探针合成等。 扩展资料 首先在前导链上由引物酶催化合成一段RNA引物,然后,引发体在滞后链上沿5'→3'方向不停的移动(这是一种相对移动,也可能是滞后链模板在移动,见后),在一定距离上反复合成RNA引物供DNA聚合酶Ⅲ合成冈崎片段使用,引发体中许多蛋白因子的功能尚不清楚。 但是,这些成份必须协同工作才能使引发体在滞后链上移动,识别合适的引物合成位置,并将核苷酸在引发位置上聚合成RNA引物。 由于引发体在滞后链模板上的移动方向与其合成引物的方向相反,所以在滞后链上所合成的RNA引物非常短,一般只有3-5个核苷酸长。而且,在同一种生物体细胞中这些引物都具有相似的序列,表明引物酶要在DNA滞后链模板上比较特定的位置(序列)上才能合成RNA引物。 参考资料来源:百度百科-引物
2,生物问题引物是什么意思?它有什么作用
引物,是指在核苷酸聚合作用起始时,刺激合成的一种具有特定核苷酸序列的大分子,与反应物以共价键形式连接,这样的分子称为引物。 其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点,核酸聚合酶可由其3端开始合成新的核酸链。体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、测序和探针合成等。 引物通常是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与靶区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与靶区域另一端的另一条DNA模板链互补。 扩展资料 在PCR(聚合酶链式反应)技术中,已知一段目的基因的核苷酸序列,根据这一序列合成引物,利用PCR扩增技术,目的基因DNA受热变性后解链为单链,引物与单链相应互补序列结合,然后在DNA聚合酶作用下进行延伸,如此重复循环,延伸后得到的产物同样可以和引物结合。 PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功,但遵循某些原则,则有助于引物的设计。 参考资料来源:百度百科-引物
3,引物的作用
引物是DNA复制和PCR反应中必不可少的一种分子,其主要作用是在DNA链上提供一个起始点,使DNA聚合酶能够从这个起始点开始复制或扩增DNA。引物通常是由20-30个碱基组成的短DNA片段,其中包含了与待扩增或复制的DNA序列互补的序列。在PCR反应中,引物与DNA模板结合形成一个双链结构,聚合酶则在这个结构上进行DNA合成。在DNA复制中,引物通常与模板链上的末端碱基互补,从而形成一个单链DNA的起始点,聚合酶则利用这个起始点进行DNA合成。因此,引物在DNA复制和PCR反应中起着至关重要的作用。【摘要】
引物的作用【提问】
引物是DNA复制和PCR反应中必不可少的一种分子,其主要作用是在DNA链上提供一个起始点,使DNA聚合酶能够从这个起始点开始复制或扩增DNA。引物通常是由20-30个碱基组成的短DNA片段,其中包含了与待扩增或复制的DNA序列互补的序列。在PCR反应中,引物与DNA模板结合形成一个双链结构,聚合酶则在这个结构上进行DNA合成。在DNA复制中,引物通常与模板链上的末端碱基互补,从而形成一个单链DNA的起始点,聚合酶则利用这个起始点进行DNA合成。因此,引物在DNA复制和PCR反应中起着至关重要的作用。【回答】
4,什么叫引物?引物分为正向引物和反向引物?
正向引物,反向引物。 引物自身及引物之间不应存在互补序列。连续互补的碱基应该要少于4 个。引物应使其G值不要太高,G值越大,则双链越稳定。 引物长度和GC 含量要适中。引物长度大概为18~28 bp,但不应大于38 bp,引物过短会影响到扩增的特异性,太长的话其延伸温度将会大于74 ℃,不利Taq 酶的催化反应。若扩增产物为4~5 kb,引物最好不要少于24bp。 扩展资料: 注意事项: 1、引物的长度一般为15-30 bp,常用的是18-27 (22)bp,但不应大于38,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,不适于Taq DNA聚合酶进行反应。 2、碱基要随机分布:引物序列在模板内应当没有相似性较高,尤其是3’端相似性较高的序列,否则容易导致错误引发(False priming)。降低引物与模板相似性的一种方法是,引物中四种碱基的分布最好是随机的,不要有聚嘌呤或聚嘧啶的存在。 3、3′端不应超过3个连续的G或C,如GGG或CCC,因这样会使引物在GC富集序列区错误引发。 4、引物3’端的末位碱基对Taq酶的DNA合成效率有较大的影响。不同的末位碱基在错配位置导致不同的扩增效率,末位碱基为A的错配效率明显高于其他3个碱基,因此应当避免在引物的3’端使用碱基A。 参考资料来源:百度百科-引物设计 参考资料来源:百度百科-正向引物 参考资料来源:百度百科-反向引物