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1,如何求标准电动势?
标准电极电势与溶解度的关系:溶度积等于难溶物电离出的离子浓度积,也近似于溶解平衡的平衡常数。 △Gφ=-2.303RT(lgKφ),其中Kφ是难溶物电离的平衡常数,又△Gφ=-nFEφ,所以-nFEφ=-2.303RT(lgKφ),R为气体常数,T为绝对温度,n为离子与相应单质转换时的电子转移数目,F为法拉第常数,标准电动势Eφ=物质的标准电势-标准电极的标准电势。 标准氢电极 原电池是由两个相对独立的电极所组成,每一个电极相当于一个“半电池”,分别进行氧化和还原反应。由不同的半电池可以组成各式各样的原电池。我们还未能在实验和理论上计算个别电极的电极电势,而只能够测得由两个电极所组成的电池的总电动势。 但在实际应用中只要知道与任意一个选定的作为标准的电极相比较时的相对电动势就够了。如果知道了两个半电池的这些数值,就可以求出由它们所组成的电池的电动势。
2,标准电动势与什么有关?
发现你问了两道与电化学有关的题目,都已经属于大学的内容了。
标准态,是我们进行简单判断的一种状态,它的特点是所有的溶液离子的浓度都是1mol/L,气体的压强就是1个标准压强。
所以,此时的
△G = -nFE = -RTlnK
即,lnK=nFE/RT
若温度是298K,再代入两个常数R、F,就得到
即,lgK=nE/0.0592
即298K时,一个氧化还原反应的平衡常数与该氧化还原反应建立的原电池的电动势之间有关系。
所以,可以利用这个式子进行互算。
注意,更准确的计算式应该是lnK=nFE/RT
这里的E就是标准电动势
所以,可以求出不同温度时的K
K对一个反应,就是常数,只随温度变化,与物质的浓度,气体压强的变化没有关系。
但是,实际的电动势E与离子的浓度、气体的压强是有关系的,若离子的浓度不是1mol/L,气体的压强不是1个标准压强,需要在标准值上进行修正,即能斯特方程。
原电池应该有正极、负极
此时的电极电势就不是标准电极电势,需要使用能斯特方程进行计算
φ=φ(标准)+(RT/nF)ln(氧化态/还原态)
然后,再根据,E=φ(+)-φ(-),求出非标准态下的电池的电动势
3,标准电极电势和哪些因素有关?
与离子的浓度、溶液的酸碱性、沉淀剂和络合剂有关。 标准电极电势不随半反应的方向和计量系数改变,但它受到浓度和反应物形态的影响。非标态的电极电势值可以通过能斯特方程求得。标准电极电势值只是热力学数据,不可用于预测反应速率和其他动力学性质,而且它的值是在水溶液体系中测定的,不可用于其他溶剂或高温时的反应。 标准电极电势注意事项 应用标准电极电势有很大的实用价值,可用来判断氧化剂与还原剂的相对强弱,判断氧化还原反应的进行方向,计算原电池的电动势、反应自由能、平衡常数,计算其他半反应的标准电极电势等等。 将半反应按电极电势由低到高排序,可以得到标准电极电势表,可十分简明地判断氧还反应的方向。条件电势可以很清楚明了反映了离子强度与各种副反应影响的总结果。
4,标准电极电势如何计算?
标准电极电势与溶解度的关系:溶度积等于难溶物电离出的离子浓度积,也近似于溶解平衡的平衡常数。 △Gφ=-2.303RT(lgKφ),其中Kφ是难溶物电离的平衡常数,又△Gφ=-nFEφ,所以-nFEφ=-2.303RT(lgKφ),R为气体常数,T为绝对温度,n为离子与相应单质转换时的电子转移数目,F为法拉第常数,标准电动势Eφ=物质的标准电势-标准电极的标准电势。 标准氢电极 原电池是由两个相对独立的电极所组成,每一个电极相当于一个“半电池”,分别进行氧化和还原反应。由不同的半电池可以组成各式各样的原电池。我们还未能在实验和理论上计算个别电极的电极电势,而只能够测得由两个电极所组成的电池的总电动势。 但在实际应用中只要知道与任意一个选定的作为标准的电极相比较时的相对电动势就够了。如果知道了两个半电池的这些数值,就可以求出由它们所组成的电池的电动势。